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反應(yīng)在已包被有萊克多巴胺多抗的塑料微孔中進(jìn)行,將萊克多巴胺標(biāo)準(zhǔn)品或樣品、酶標(biāo)物加入微孔,溫浴時,游離的和酶標(biāo)記的β興奮劑競爭結(jié)合萊克多巴胺抗體的結(jié)合位點。所有未反應(yīng)的酶標(biāo)物在洗滌步驟中被清除,結(jié)合了的酶可以由顯色劑顯示出來,因為酶可以使無色的顯色劑轉(zhuǎn)變成蘭色,反應(yīng)終止液的加入則可以使蘭色變成黃色,吸收值可以在450nm處進(jìn)行測定。顏色變化的程度反映樣品中萊克多巴胺的含量。
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被克倫特羅抗原,樣本殘留的克倫特羅和微孔條上預(yù)包被的抗原競爭抗克倫特羅抗體,加入TMB底物顯色,樣本吸光值與其殘留物克倫特羅負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中克倫特羅的含量。 可定性、定量檢測動物組織、飼料、尿液等樣本中克倫特羅的殘留量。
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